Эффективное лечение насильственного поведения у человека

ru:violmed.png

Насильственное поведение, включая разного рода издевательства и физические нападения, является огромной проблемой в человеческих взаимоотношениях. При этом попытки прибегнуть к простому убеждению или даже поведенческая психотерапия зачастую могут быть неэффективными или требующими слишком больших усилий подходами. Поэтому крайне важно будет рассмотреть потенциально более быстрый и эффективный подход, состоящий в терапии насильственного поведения с помощью лекарственных препаратов.

Как известно, человеку присущ механизм ингибирования насилия, который вызывает у него отторжение к причинению другим людям вреда. За данный механизм и в целом регуляцию агрессии отвечает серотонинергическая система мозга[1][2]. А потому не трудно предположить, что наиболее эффективная терапия насильственного поведения должна быть нацелена на восстановление её здорового функционирования. И сейчас мы предложим ряд препаратов, способных помочь людям со склонностью к совершению насилия.

Перед тем, как перейти к более серьёзным решениям, стоит рассмотреть вариант применения обычных биоактивных добавок (БАД) или средств натурального происхождения. Например, хорошим вариантом может быть использование триптофана – прекурсора серотонина. Рекомендуемая дозировка равна 500 миллиграмм в день. В некоторых опытах его приём значительно снижал агрессивность и повышал щедрость людей[3]. Другие добавки, повышающие уровень серотонина, такие как 5-HTP, инозитол, S-аденозилметионин (SAMe) и т. п. потенциально тоже могут быть полезными.

В ходе множества исследований было выяснено, что приём добавок с «омега-3» приводит к умеренному снижению агрессивности, и это может быть связано с улучшениями в работе ингибитора насилия[4][5]. Кроме того, как показывают опыты на животных, антиагрессивный эффект через воздействие на серотонинергическую систему могут оказывать смеси экстрактов трав Камишойосан (известным также является её китайский вариант Цзя Вей Сяо Яо Вань) и Йокукансан (или даже её отдельный компонент – экстракт Ункарии клюволистой (Uncaria rhynchophylla); не путать с более распространённой Ункарией опущенной (Uncaria tomentosa))[6][7]. В случае этих средств достаточно должно быть их ежедневного приёма в дозировке, рекомендуемой производителем конкретного средства. Также стоит учесть, что схожее воздействие на мозг могут оказывать и другие натуральные средства (кардамон, шафран, розмарин, матча).

Исходя из многочисленных опытов на животных и ограниченных испытаний на людях, считается, что крайне эффективными и при этом селективными (не оказывающими побочные эффекты и не нарушающими какие-либо формы поведения, кроме атакующей агрессии) должны быть препараты, активирующие отдельные рецепторы (1A и 1B) серотонинергической системы[8][9]. К таким средствам относятся ранее упомянутые смеси экстрактов трав. А из широкодоступных средств такого воздействия можно привести триптаны, обычно использующиеся против мигрени. Особенно стоит выделить золмитриптан, применение которого успешно приводило к снижению агрессивности у мышей и ослаблению агрессивности в результате приёма алкоголя у людей (при использовании всего 5 миллиграмм средства; впрочем, учитывая его безопасность, вполне возможно повышение дозировки при необходимости)[10][11]. Также триптаны предлагались для проверки на насильственных преступниках (предполагался 4-недельный курс приёма средства наратриптан)[12].

Нельзя не рассмотреть вариант применения классических антидепрессантов – селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), приводящих к общему повышению уровня серотонина в мозге. Хоть их приём зачастую связан с рядом побочных эффектов, данные средства наилучшим образом были проверены на наличие антиагрессивного эффекта именно при применении к человеку. Например, люди с расстройствами личности, принимающие флуоксетин, в 4 раза менее склонны к агрессивному поведению, чем те из них, которые не принимают СИОЗС[13]. Ежедневный приём 20–60 миллиграмм флуоксетина способен в определённой мере снизить агрессивность человека уже спустя 4 недели, а через 10 недель наступают значительные улучшения[14]. В лабораторных испытаниях единоразовый приём 40 миллиграмм пароксетина успешно устранял агрессию, связанную с предрасположенностью человека к первичной психопатии (типичными чертами которой являются бессердечность и неэмпатичность к другим людям; данные черты сильно связаны с дисфункцией ингибитора насилия)[15]. Ежедневный приём 30–40 миллиграмм флуоксетина в течение 12 недель значительно снижал склонность как к физической, так и нефизической агрессии у людей, страдавших от алкоголизма и совершавших насилие по отношению к своим супругам или другим близким людям[16]. Также эффективным подходом в исправлении поведения насильственных рецидивистов оказался ежедневный приём 100 миллиграмм сертралина в течение 3 месяцев[17]. Наконец, нельзя не отметить, что в нескольких опытах циталопрам улучшал способность участников распознавать лицевые выражения страха (а распознавание подобных сигналов бедствия со стороны других людей важно в работе ингибитора насилия), повышал их щедрость и делал их более склонными выбирать избежание причинения людям вреда в некоторых типах моральных дилемм[18][19][20][21].

Среди СИОЗС особенно стоит выделить препарат вортиоксетин (чаще всего продающийся под марками Бринтелликс и Тринтелликс). Хоть и ввиду своей новизны он ещё не был широко проверен на антиагрессивный эффект (впрочем, уже существуют исследования на единичных пациентах), из-за мультимодального воздействия, включая воздействие на серотониновые 1A и 1B рецепторы, данный препарат всё же считается имеющим огромный потенциал в терапии патологических проявлений агрессии, а также безопаснее и эффективнее других СИОЗС[22][23][24][25].

Кроме всего упомянутого, не лишено смысла рассмотреть такой подход к терапии насильственного поведения, как ингаляция (вдыхание) испарений эфирных масел. Они зачастую имеют в своём составе линалоол, который воздействует на серотониновые 1А рецепторы и оказывал антиагрессивный эффект в опытах на животных[26][27]. Многие эфирные масла (померанца, нероли, петитгрейн, розы, лаванды, цитронеллы, лимона, герани и другие) имеют в своём составе вещества, оказывающие подобное воздействие (включая уже упомянутый линалоол, а также д-лимонен, цитронеллол и другие)[28][29][30][31][32].

Потенциально полезным может быть приём пробиотиков, включая различные бифидобактерии и лактобактерии (например, Bifidobacterium breve и longum, Lactobacillus plantarum, lactis, и rhamnosus). Они способны повышать уровень триптофана и серотонина в организме, а также воздействовать на работу серотонинергической системы мозга через ось «кишечник-мозг»[33][34][35][36][37][38]. Возможно, наилучшим вариантом будет использовать комплексы, включающие в себя сразу различные пробиотики.

Используя любые из перечисленных средств, важно внимательно подбирать дозировки и учитывать возможные побочные эффекты – при наличии таковых необходимо немедленно прекращать приём вызвавшего их средства! Но если всё сделать правильно, то вполне можно ожидать положительного результата – улучшения поведения человека, который ранее активно вредил и даже нападал на других людей, через исправление дефицита механизма ингибирования насилия.

ru:violencetreatmentru.png

▶ Обсудить тему «Эффективное лечение насильственного поведения у человека»


1) Blair, R. J. R. (1995). A cognitive developmental approach to morality: investigating the psychopath. Cognition 57, 1-29. doi:10.1016/0010-0277(95)00676-p
2) Siegel, J. Z., Crockett, M. J. (2013). How serotonin shapes moral judgment and behavior. Ann N Y Acad Sci. Sep;1299(1):42-51. doi:10.1111/nyas.12229
3) Steenbergen, L., Jongkees, B. J., Sellaro, R., & Colzato, L. S. (2016). Tryptophan supplementation modulates social behavior: A review. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 64, 346–358. doi:10.1016/j.neubiorev.2016.02.022
4) Fido, D. (2015). Electrophysiological indices of the Violence Inhibition Mechanism and their associations with physical aggression, callous-unemotional traits, and dietary omega-3. Nottingham Trent University
5) Raine, A., Brodrick, L. (2024). Omega-3 supplementation reduces aggressive behavior: A meta-analytic review of randomized controlled trials. Aggression and Violent Behavior. Volume 78. doi:10.1016/j.avb.2024.101956
6) Igarashi, K., Kuchiiwa, T., Kuchiiwa, S., Iwai, H., Tomita, K., & Sato, T. (2021). Kamishoyosan (a Japanese traditional herbal formula), which effectively reduces the aggressive biting behavior of male and female mice, and potential regulation through increase of Tph1, Tph2, and Esr2 mRNA levels. Brain Research, 1768, 147580. doi:10.1016/j.brainres.2021.147580
7) Nishi, A., Yamaguchi, T., Sekiguchi, K., Imamura, S., Tabuchi, M., Kanno, H., … Kase, Y. (2012). Geissoschizine methyl ether, an alkaloid in Uncaria hook, is a potent serotonin1A receptor agonist and candidate for amelioration of aggressiveness and sociality by yokukansan. Neuroscience, 207, 124–136. doi:10.1016/j.neuroscience.2012.01.037
8) Olivier, B. (2006). Serotonin and Aggression. Annals of the New York Academy of Sciences, 1036(1), 382–392. doi:10.1196/annals.1330.022
9) Olivier, B., Mos, J., Raghoebar, M., de Koning, P., Mak, M. (1994). Serenics. Prog Drug Res. 42:167-308. doi:10.1007/978-3-0348-7153-2_6
10) De Almeida, R., Nikulina, E., Faccidomo, S., Fish, E., & Miczek, K. (2001). Zolmitriptan - a 5-HT 1B/D agonist, alcohol, and aggression in mice. Psychopharmacology, 157(2), 131–141. doi:10.1007/s002130100778
11) Gowin, J. L., Swann, A. C., Moeller, F. G., & Lane, S. D. (2010). Zolmitriptan and human aggression: interaction with alcohol. Psychopharmacology, 210(4), 521–531. doi:10.1007/s00213-010-1851-6
12) Van der Loo, A., Van Ojen, R., Koerselman, F., Nijman, H., Olivier, B. (2006). Efficacy of a Triptan in the Treatment of Hostility and Aggression Among Convicts With a Psychiatric Treatment Order: https://ctv.veeva.com/study/efficacy-of-a-triptan-in-the-treatment-of-hostility-and-aggression-among-convicts-with-a-psychiatric
13) Heiligenstein, J. H., Beasley, C. M., & Potvin, J. H. (1993). Fluoxetine not associated with increased aggression in controlled clinical trials. International Clinical Psychopharmacology, 8(4), 277–280. doi:10.1097/00004850-199300840-00012
14) Coccaro, E. F. (1997). Fluoxetine and Impulsive Aggressive Behavior in Personality-Disordered Subjects. Archives of General Psychiatry, 54(12), 1081.
15) Fanning, J. R., Berman, M. E., Guillot, C. R., Marsic, A., & McCloskey, M. S. (2014). Serotonin (5-HT) Augmentation Reduces Provoked Aggression Associated With Primary Psychopathy Traits. Journal of Personality Disorders, 28(3), 449–461. doi:10.1521/pedi_2012_26_065
16) George, D. T., Phillips, M. J., Lifshitz, M., Lionetti, T. A., Spero, D. E., Ghassemzedeh, N., … Rawlings, R. R. (2010). Fluoxetine Treatment of Alcoholic Perpetrators of Domestic Violence. The Journal of Clinical Psychiatry, 72(01), 60–65. doi:10.4088/jcp.09m05256gry
17) Butler, T., Schofield, P. W., Greenberg, D., Allnutt, S. H., Indig, D., Carr, V., … Ellis, A. (2010). Reducing Impulsivity in Repeat Violent Offenders: An Open Label Trial of a Selective Serotonin Reuptake Inhibitor. Australian & New Zealand Journal of Psychiatry, 44(12), 1137–1143. doi:10.3109/00048674.2010.525216
18) Tse, W., & Bond, A. (2002). Serotonergic intervention affects both social dominance and affiliative behaviour. Psychopharmacology, 161(3), 324–330. doi:10.1007/s00213-002-1049-7
19) Harmer, C. J., Bhagwagar, Z., Perrett, D. I., Völlm, B. A., Cowen, P. J., & Goodwin, G. M. (2003). Acute SSRI Administration Affects the Processing of Social Cues in Healthy Volunteers. Neuropsychopharmacology, 28(1), 148–152. doi:10.1038/sj.npp.1300004
20) Browning, M., Reid, C., Cowen, P. J., Goodwin, G. M., & Harmer, C. J. (2006). A single dose of citalopram increases fear recognition in healthy subjects. Journal of Psychopharmacology, 21(7), 684–690. doi:10.1177/0269881106074062
21) Crockett, M. J., Clark, L., Hauser, M. D., & Robbins, T. W. (2010). Serotonin selectively influences moral judgment and behavior through effects on harm aversion. Proceedings of the National Academy of Sciences, 107(40), 17433–17438. doi:10.1073/pnas.1009396107
22) Popova, N. K., Tsybko, A. S., Naumenko, V. S. (2022). The Implication of 5-HT Receptor Family Members in Aggression, Depression and Suicide: Similarity and Difference. Int J Mol Sci., 23(15):8814. doi:10.3390/ijms23158814
23) Marchiafava, M., Piccirilli, M., Bedetti, C., Baglioni, A., Menna, M., Elisei, S. (2018). Effectiveness of serotonergic drugs in the management of problem behaviors in patients with neurodevelopmental disorders. Psychiatr. Danub. 30, 644–647
24) Montejo, A. L, Sánchez-Sánchez, F., De Alarcón, R., Matías, J., Cortés, B., Matos, C., Martín-Pinto, T., Ríos, P., González-García, N., Acosta, J. M. (2024). Switching to Vortioxetine in Patients with Poorly Tolerated Antidepressant-Related Sexual Dysfunction in Clinical Practice: A 3-Month Prospective Real-Life Study. J Clin Med. Jan 18;13(2):546. doi:10.3390/jcm13020546
25) Arai, K., Nonaka, M., Shimada, S., Nakamura, M. (2023). Vortioxetine as a potential alternative for patients with escitalopram-induced jitteriness/anxiety syndrome: a report of three cases. Psychiatry Clin Neurosci Rep. doi:10.1002/pcn5.158
26) Linck, V. M., da Silva, A. L., Figueiró, M., Caramão, E. B., Moreno, P. R. H., & Elisabetsky, E. (2010). Effects of inhaled Linalool in anxiety, social interaction and aggressive behavior in mice. Phytomedicine, 17(8-9), 679–683. doi:10.1016/j.phymed.2009.10.002
27) Guzmán-Gutiérrez, S. L., Bonilla-Jaime, H., Gómez-Cansino, R., & Reyes-Chilpa, R. (2015). Linalool and β-pinene exert their antidepressant-like activity through the monoaminergic pathway. Life Sciences, 128, 24–29. doi:10.1016/j.lfs.2015.02.021
28) Costa, C. A. R. A., Cury, T. C., Cassettari, B. O., Takahira, R. K., Flório, J. C., & Costa, M. (2013). Citrus aurantium L. essential oil exhibits anxiolytic-like activity mediated by 5-HT1A-receptors and reduces cholesterol after repeated oral treatment. BMC Complementary and Alternative Medicine, 13(1). doi:10.1186/1472-6882-13-42
29) Jayawardena, N. (2021). Characterizing the Anxiolytic Potential and Synergistic Efficacy of Cannabidiol and d-limonene. The University of Western Ontario.
30) Silvestre, W. P., Sachett, F. H., Agostini, F., Boettcher, G. N., Sulzbach, M., Gonzatto, M. P., … Pauletti, G. F. (2020). Chemical composition of petitgrain (leaf) essential oil of different Citrus rootstocks and scion cultivars. Journal of Essential Oil Research, 1–13. doi:10.1080/10412905.2020.178788
31) Abouhosseini Tabari, M., Hajizadeh Moghaddam, A., Maggi, F., & Benelli, G. (2018). Anxiolytic and antidepressant activities of Pelargonium roseum essential oil on Swiss albino mice: Possible involvement of serotonergic transmission. Phytotherapy Research, 32(6), 1014–1022. doi:10.1002/ptr.6038
32) Lane, W. A., Mahmoud, S. S. (2008). Composition of Essential Oil from Lavandula angustifolia and L. intermedia Varieties Grown in British Columbia, Canada. Unit of Biology and Physical Geography, University of British Columbia.
33) Gao, K., Mu, C., Farzi, A., & Zhu, W. (2019). Tryptophan Metabolism: A Link Between the Gut Microbiota and Brain. Advances in Nutrition. doi:10.1093/advances/nmz127
34) Tian, P., Wang, G., Zhao, J., Zhang, H., & Chen, W. (2019). Bifidobacterium with the role of 5-hydroxytryptophan synthesis regulation alleviate the symptom of depression and related microbiota dysbiosis. The Journal of Nutritional Biochemistry. doi:10.1016/j.jnutbio.2019.01.007
35) Barrera-Bugueño, C., Realini, O., Escobar-Luna, J., Sotomayor-Zárate, R., Gotteland, M., Julio-Pieper, M., & Bravo, J. A. (2017). Anxiogenic effects of a Lactobacillus, inulin and the synbiotic on healthy juvenile rats. Neuroscience, 359, 18–29. doi:10.1016/j.neuroscience.2017.06.64
36) Mika, A., Day, H. E. W., Martinez, A., Rumian, N. L., Greenwood, B. N., Chichlowski, M., … Fleshner, M. (2016). Early life diets with prebiotics and bioactive milk fractions attenuate the impact of stress on learned helplessness behaviours and alter gene expression within neural circuits important for stress resistance. European Journal of Neuroscience, 45(3), 342–357. doi:10.1111/ejn.13444
37) Strandwitz, P. (2018). Neurotransmitter modulation by the gut microbiota. Brain Research, 1693, 128–133. doi:10.1016/j.brainres.2018.03.015
38) McVey Neufeld, K.-A., Kay, S., & Bienenstock, J. (2018). Mouse Strain Affects Behavioral and Neuroendocrine Stress Responses Following Administration of Probiotic Lactobacillus rhamnosus JB-1 or Traditional Antidepressant Fluoxetine. Frontiers in Neuroscience, 12. doi:10.3389/fnins.2018.00294