Лечение насильственного поведения у человека

ru:violmed.png

Насильственное поведение, включая разного рода издевательства и физические нападения, является огромной проблемой в человеческих взаимоотношениях. При этом попытки прибегнуть к простому убеждению или даже поведенческая психотерапия зачастую могут быть неэффективными или требующими слишком больших усилий подходами. Поэтому крайне важно будет рассмотреть потенциально более быстрый и эффективный подход, состоящий в терапии насильственного поведения с помощью лекарственных препаратов.

Как известно, человеку присущ механизм ингибирования насилия, который вызывает у него отторжение к причинению другим людям вреда. За данный механизм и регуляцию агрессии в целом отвечает серотонинергическая система мозга[1][2]. А потому не трудно предположить, что наиболее эффективная терапия насильственного поведения должна быть нацелена на восстановление её здорового функционирования. И сейчас мы рассмотрим ряд препаратов, способных помочь людям со склонностью к совершению насилия.

Перед тем, как перейти к более серьёзным фармакологическим решениям, стоит рассмотреть вариант применения обычных биоактивных добавок (БАД) или средств натурального происхождения. Например, хорошим вариантом может быть использование триптофана – прекурсора серотонина. Рекомендуемая дозировка составляет от 500 миллиграмм до 5 грамм в день[3]. В опытах на животных триптофан оказывал селективный антиагрессивный эффект[4][5]. А в некоторых опытах на людях он снижал агрессивность и враждебность, а также повышал доверие и щедрость[6][7][8][9][10]. Другие добавки, влияющие на серотонинергическую функцию, такие как 5-HTP (снижает агрессивность у животных), инозитол (снижает враждебность у людей), S-аденозилметионин (снижает агрессивность у пациентов с шизофренией) и т. п. потенциально тоже могут быть полезными[11][12][13].

Как показывают опыты на животных, селективный антиагрессивный эффект через воздействие на серотонинергическую систему могут оказывать смеси экстрактов трав Камишойосан (известным также является её китайский вариант Цзя Вей Сяо Яо Вань) и Йокукансан (или даже её отдельный компонент – экстракт Ункарии клюволистой (Uncaria rhynchophylla))[14][15]. Смесь экстрактов Сы Ни Сань с таким же воздействием способна снижать агрессивность, возникающую в результате стресса[16][17]. Кроме того, стоит учесть, что воздействовать на серотонинергическую систему схожим образом могут и другие натуральные средства (шафран, розмарин, матча)[18][19][20].

Исходя из многочисленных опытов на животных и ограниченных испытаний на людях, считается, что крайне эффективными и при этом селективными (не оказывающими побочные эффекты и не нарушающими какие-либо формы поведения, кроме атакующей агрессии) должны быть препараты, активирующие отдельные рецепторы (1A и 1B) серотонинергической системы[21][22]. К таким средствам относятся ранее упомянутые смеси экстрактов трав. А из широкодоступных средств такого воздействия можно привести триптаны, обычно использующиеся против мигрени. Особенно стоит выделить золмитриптан, применение которого успешно приводило к снижению агрессивности у мышей и ослаблению агрессивности в результате приёма алкоголя у людей (при использовании 5 миллиграмм средства)[23][24]. Также триптаны предлагались для проверки на насильственных преступниках (предполагался 4-недельный курс приёма средства наратриптан)[25].

Нельзя не рассмотреть вариант применения классических антидепрессантов – селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), приводящих к общему повышению уровня серотонина в мозге. Хоть их приём связан с риском нежелательных побочных эффектов, данные средства наилучшим образом были проверены на наличие антиагрессивного эффекта именно при применении к человеку[26]. Например, люди с расстройствами личности, принимающие флуоксетин, в 4 раза менее склонны к агрессивному поведению, чем те из них, которые не принимают СИОЗС[27]. Ежедневный приём 20–60 миллиграмм флуоксетина способен в определённой мере снизить агрессивность человека уже спустя 4 недели, а через 10 недель наступают значительные улучшения[28]. В лабораторных испытаниях единоразовый приём 40 миллиграмм пароксетина успешно устранял агрессию, связанную с предрасположенностью человека к первичной психопатии (типичными чертами которой являются бессердечность и неэмпатичность; данные черты сильно связаны с дисфункцией ингибитора насилия). При этом было выяснено, что это не результат седативного или анксиолитического эффекта. Как считают исследователи, первичная психопатия связана с дисфункцией серотонинергической системы мозга[29]. Ежедневный приём 30–40 миллиграмм флуоксетина в течение 12 недель значительно снижал склонность как к физической, так и нефизической агрессии у людей, страдавших от алкоголизма и совершавших насилие по отношению к своим супругам или другим близким людям[30]. Также эффективным подходом в исправлении поведения насильственных рецидивистов оказался ежедневный приём 100 миллиграмм сертралина в течение 3 месяцев[31]. Наконец, нельзя не отметить, что в нескольких опытах циталопрам улучшал способность участников распознавать лицевые выражения страха (а распознавание подобных сигналов бедствия со стороны других людей важно в работе ингибитора насилия), повышал их щедрость и делал их более склонными выбирать избежание причинения людям вреда в некоторых типах моральных дилемм (что указывает на усиление ингибирования причинения вреда)[32][33][34][35].

Среди СИОЗС особенно стоит выделить препарат вортиоксетин (чаще всего продающийся под марками Бринтелликс и Тринтелликс). Хоть и ввиду своей новизны он ещё не был широко проверен на антиагрессивный эффект (впрочем, уже существуют исследования на единичных пациентах), из-за мультимодального воздействия, включая воздействие на серотониновые 1A и 1B рецепторы, данный препарат всё же считается имеющим огромный потенциал в терапии патологических проявлений агрессии, а также безопаснее и эффективнее других СИОЗС[36][37][38][39].

В ходе множества исследований было выяснено, что приём добавок с «омега-3» приводит к умеренному снижению как реактивной (импульсивной), так и проактивной (инструментальной) агрессии. Эффект составляет до 30% у различных групп населения и может быть связан с улучшениями в работе механизма ингибирования насилия[40][41].

Кроме всего упомянутого, не лишено смысла рассмотреть такой подход к терапии насильственного поведения, как ингаляция (вдыхание) испарений эфирных масел. Они зачастую имеют в своём составе линалоол, который воздействует на серотониновые 1А рецепторы и оказывал антиагрессивный эффект в опытах на животных[42][43][44]. Многие эфирные масла (померанца, нероли, петитгрейн, розы, лаванды, цитронеллы, лимона, герани и другие) имеют в своём составе вещества, оказывающие подобное воздействие (включая уже упомянутый линалоол, а также д-лимонен, цитронеллол, гераниол, бета-пинен и другие)[45][46][47][48][49][50][51][52]. Также стоит отметить, что эфирные масла оказались эффективными в снижении агрессивности у людей с когнитивными нарушениями[53].

Потенциально полезным может быть приём пробиотиков, включая различные бифидобактерии и лактобактерии (например, Bifidobacterium breve и longum, Lactobacillus plantarum, lactis, и rhamnosus). Они способны повышать уровень триптофана и серотонина в организме, а также воздействовать на работу серотонинергической системы мозга через ось «кишечник-мозг»[54][55][56][57][58][59]. Возможность их применения для терапии насильственного поведения уже изучается[60].

Используя любые из перечисленных средств, важно тщательно подбирать дозировки и учитывать возможные побочные эффекты. При наличии таковых необходимо немедленно прекращать приём вызвавшего их средства!

ru:violencetreatmentru.png

▶ Обсудить тему «Лечение насильственного поведения у человека»


1) Blair, R. J. R. (1995). A cognitive developmental approach to morality: investigating the psychopath. Cognition 57, 1-29. doi:10.1016/0010-0277(95)00676-p
2) Siegel, J. Z., Crockett, M. J. (2013). How serotonin shapes moral judgment and behavior. Ann N Y Acad Sci. Sep;1299(1):42-51. doi:10.1111/nyas.12229
3) Fernstrom, J. D. (2012). Effects and Side Effects Associated with the Non-Nutritional Use of Tryptophan by Humans. The Journal of Nutrition, 142(12), 2236S–2244S. doi:10.3945/jn.111.157065
4) Walz, J. C., Stertz, L., Fijtman, A., dos Santos, B. T. M. Q., & de Almeida, R. M. M. (2013). Tryptophan diet reduces aggressive behavior in male mice. Psychology & Neuroscience, 6(3), 397–401. doi:10.3922/j.psns.2013.3.18
5) DeNapoli, J. S., Dodman, N. H., Shuster, L., Rand, W. M., & Gross, K. L. (2000). Effect of dietary protein content and tryptophan supplementation on dominance aggression, territorial aggression, and hyperactivity in dogs. Journal of the American Veterinary Medical Association, 217(4), 504–508. doi:10.2460/javma.2000.217.504
6) Finn, P. R., Young, S. N., Pihl, R. O., & Ervin, F. R. (1998). The effects of acute plasma tryptophan manipulation on hostile mood: The influence of trait hostility. Aggressive Behavior, 24(3), 173–185. doi:10.1002/(sici)1098-2337(1998)24:3<173::aid-ab2>3.0.co;2-m
7) Nantel-Vivier, A., Pihl, R. O., Young, S. N., Parent, S., Bélanger, S. A., Sutton, R., … Séguin, J. R. (2011). Serotonergic Contribution to Boys’ Behavioral Regulation. PLoS ONE, 6(6), e20304. doi:10.1371/journal.pone.0020304
8) Colzato, L. S., Steenbergen, L., de Kwaadsteniet, E. W., Sellaro, R., Liepelt, R., & Hommel, B. (2013). Tryptophan Promotes Interpersonal Trust. Psychological Science, 24(12), 2575–2577. doi:10.1177/0956797613500795
9) Steenbergen, L., Sellaro, R., & Colzato, L. S. (2014). Tryptophan promotes charitable donating. Frontiers in Psychology, 5. doi:10.3389/fpsyg.2014.01451
10) Steenbergen, L., Jongkees, B. J., Sellaro, R., & Colzato, L. S. (2016). Tryptophan supplementation modulates social behavior: A review. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 64, 346–358. doi:10.1016/j.neubiorev.2016.02.022
11) Fachinelli, C., Ison, M., & Rodríguez Echandía, E. L. (1996). Effect of subchronic and chronic exposure to 5-hydroxytryptophan (5-HTP) on the aggressive behavior induced by food competition in undernourished dominant and submissive pigeons (Columba livia). Behavioural Brain Research, 75(1-2), 113–118. doi:10.1016/0166-4328(96)00178-7
12) Belmaker, R. H. & Levine, J. (2008). Inositol in treatment of psychiatric disorders.
13) Strous, R. D., Ritsner, M. S., Adler, S., Ratner, Y., Maayan, R., Kotler, M., … Weizman, A. (2009). Improvement of aggressive behavior and quality of life impairment following S-Adenosyl-Methionine (SAM-e) augmentation in schizophrenia. European Neuropsychopharmacology, 19(1), 14–22. doi:10.1016/j.euroneuro.2008.08.004
14) Igarashi, K., Kuchiiwa, T., Kuchiiwa, S., Iwai, H., Tomita, K., & Sato, T. (2021). Kamishoyosan (a Japanese traditional herbal formula), which effectively reduces the aggressive biting behavior of male and female mice, and potential regulation through increase of Tph1, Tph2, and Esr2 mRNA levels. Brain Research, 1768, 147580. doi:10.1016/j.brainres.2021.147580
15) Nishi, A., Yamaguchi, T., Sekiguchi, K., Imamura, S., Tabuchi, M., Kanno, H., … Kase, Y. (2012). Geissoschizine methyl ether, an alkaloid in Uncaria hook, is a potent serotonin1A receptor agonist and candidate for amelioration of aggressiveness and sociality by yokukansan. Neuroscience, 207, 124–136. doi:10.1016/j.neuroscience.2012.01.037
16) Wang, Y.-T., Tan, Q.-R., Sun, L.-L., Cao, J., Dou, K.-F., Xia, B., & Wang, W. (2009). Possible therapeutic effect of a Traditional Chinese Medicine, Sinisan, on chronic restraint stress related disorders. Neuroscience Letters, 449(3), 215–219. doi:10.1016/j.neulet.2008.10.100
17) Cao, K., Shen, C., Yuan, Y., Bai, S., Yang, L., Guo, L., … Shi, Y. (2019). SiNiSan Ameliorates the Depression-Like Behavior of Rats That Experienced Maternal Separation Through 5-HT1A Receptor/CREB/BDNF Pathway. Frontiers in Psychiatry, 10. doi:10.3389/fpsyt.2019.00160
18) Hausenblas, H. A., Saha, D., Dubyak, P. J., & Anton, S. D. (2013). Saffron (Crocus sativus L.) and major depressive disorder: a meta-analysis of randomized clinical trials. Journal of Integrative Medicine, 11(6), 377–383. doi:10.3736/jintegrmed2013056
19) Machado, D. G., Bettio, L. E. B., Cunha, M. P., Capra, J. C., Dalmarco, J. B., Pizzolatti, M. G., & Rodrigues, A. L. S. (2009). Antidepressant-like effect of the extract of Rosmarinus officinalis in mice: Involvement of the monoaminergic system. Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry, 33(4), 642–650. doi:10.1016/j.pnpbp.2009.03.004
20) Kurauchi, Y., Devkota, H. P., Hori, K., Nishihara, Y., Hisatsune, A., Seki, T., & Katsuki, H. (2019). Anxiolytic activities of Matcha tea powder, extracts, and fractions in mice: Contribution of dopamine D1 receptor- and serotonin 5-HT1A receptor-mediated mechanisms. Journal of Functional Foods, 59, 301–308. doi:10.1016/j.jff.2019.05.046
21) Olivier, B. (2006). Serotonin and Aggression. Annals of the New York Academy of Sciences, 1036(1), 382–392. doi:10.1196/annals.1330.022
22) Olivier, B., Mos, J., Raghoebar, M., de Koning, P., Mak, M. (1994). Serenics. Prog Drug Res. 42:167-308. doi:10.1007/978-3-0348-7153-2_6
23) De Almeida, R., Nikulina, E., Faccidomo, S., Fish, E., & Miczek, K. (2001). Zolmitriptan - a 5-HT 1B/D agonist, alcohol, and aggression in mice. Psychopharmacology, 157(2), 131–141. doi:10.1007/s002130100778
24) Gowin, J. L., Swann, A. C., Moeller, F. G., & Lane, S. D. (2010). Zolmitriptan and human aggression: interaction with alcohol. Psychopharmacology, 210(4), 521–531. doi:10.1007/s00213-010-1851-6
25) Van der Loo, A., Van Ojen, R., Koerselman, F., Nijman, H., Olivier, B. (2006). Efficacy of a Triptan in the Treatment of Hostility and Aggression Among Convicts With a Psychiatric Treatment Order: https://ctv.veeva.com/study/efficacy-of-a-triptan-in-the-treatment-of-hostility-and-aggression-among-convicts-with-a-psychiatric
26) Fuller, R. W. (1996). The influence of fluoxetine on aggressive behavior. Neuropsychopharmacology, 14, 77–81.
27) Heiligenstein, J. H., Beasley, C. M., & Potvin, J. H. (1993). Fluoxetine not associated with increased aggression in controlled clinical trials. International Clinical Psychopharmacology, 8(4), 277–280. doi:10.1097/00004850-199300840-00012
28) Coccaro, E. F. (1997). Fluoxetine and Impulsive Aggressive Behavior in Personality-Disordered Subjects. Archives of General Psychiatry, 54(12), 1081.
29) Fanning, J. R., Berman, M. E., Guillot, C. R., Marsic, A., & McCloskey, M. S. (2014). Serotonin (5-HT) Augmentation Reduces Provoked Aggression Associated With Primary Psychopathy Traits. Journal of Personality Disorders, 28(3), 449–461. doi:10.1521/pedi_2012_26_065
30) George, D. T., Phillips, M. J., Lifshitz, M., Lionetti, T. A., Spero, D. E., Ghassemzedeh, N., … Rawlings, R. R. (2010). Fluoxetine Treatment of Alcoholic Perpetrators of Domestic Violence. The Journal of Clinical Psychiatry, 72(01), 60–65. doi:10.4088/jcp.09m05256gry
31) Butler, T., Schofield, P. W., Greenberg, D., Allnutt, S. H., Indig, D., Carr, V., … Ellis, A. (2010). Reducing Impulsivity in Repeat Violent Offenders: An Open Label Trial of a Selective Serotonin Reuptake Inhibitor. Australian & New Zealand Journal of Psychiatry, 44(12), 1137–1143. doi:10.3109/00048674.2010.525216
32) Tse, W., & Bond, A. (2002). Serotonergic intervention affects both social dominance and affiliative behaviour. Psychopharmacology, 161(3), 324–330. doi:10.1007/s00213-002-1049-7
33) Harmer, C. J., Bhagwagar, Z., Perrett, D. I., Völlm, B. A., Cowen, P. J., & Goodwin, G. M. (2003). Acute SSRI Administration Affects the Processing of Social Cues in Healthy Volunteers. Neuropsychopharmacology, 28(1), 148–152. doi:10.1038/sj.npp.1300004
34) Browning, M., Reid, C., Cowen, P. J., Goodwin, G. M., & Harmer, C. J. (2006). A single dose of citalopram increases fear recognition in healthy subjects. Journal of Psychopharmacology, 21(7), 684–690. doi:10.1177/0269881106074062
35) Crockett, M. J., Clark, L., Hauser, M. D., & Robbins, T. W. (2010). Serotonin selectively influences moral judgment and behavior through effects on harm aversion. Proceedings of the National Academy of Sciences, 107(40), 17433–17438. doi:10.1073/pnas.1009396107
36) Popova, N. K., Tsybko, A. S., Naumenko, V. S. (2022). The Implication of 5-HT Receptor Family Members in Aggression, Depression and Suicide: Similarity and Difference. Int J Mol Sci., 23(15):8814. doi:10.3390/ijms23158814
37) Marchiafava, M., Piccirilli, M., Bedetti, C., Baglioni, A., Menna, M., Elisei, S. (2018). Effectiveness of serotonergic drugs in the management of problem behaviors in patients with neurodevelopmental disorders. Psychiatr. Danub. 30, 644–647
38) Montejo, A. L, Sánchez-Sánchez, F., De Alarcón, R., Matías, J., Cortés, B., Matos, C., Martín-Pinto, T., Ríos, P., González-García, N., Acosta, J. M. (2024). Switching to Vortioxetine in Patients with Poorly Tolerated Antidepressant-Related Sexual Dysfunction in Clinical Practice: A 3-Month Prospective Real-Life Study. J Clin Med. Jan 18;13(2):546. doi:10.3390/jcm13020546
39) Arai, K., Nonaka, M., Shimada, S., Nakamura, M. (2023). Vortioxetine as a potential alternative for patients with escitalopram-induced jitteriness/anxiety syndrome: a report of three cases. Psychiatry Clin Neurosci Rep. doi:10.1002/pcn5.158
40) Fido, D. (2015). Electrophysiological indices of the Violence Inhibition Mechanism and their associations with physical aggression, callous-unemotional traits, and dietary omega-3. Nottingham Trent University
41) Raine, A., Brodrick, L. (2024). Omega-3 supplementation reduces aggressive behavior: A meta-analytic review of randomized controlled trials. Aggression and Violent Behavior. Volume 78. doi:10.1016/j.avb.2024.101956
42) Linck, V. M., da Silva, A. L., Figueiró, M., Caramão, E. B., Moreno, P. R. H., & Elisabetsky, E. (2010). Effects of inhaled Linalool in anxiety, social interaction and aggressive behavior in mice. Phytomedicine, 17(8-9), 679–683. doi:10.1016/j.phymed.2009.10.002
43) Woods, A., Boettger-Tong, H. (2023). Lavender Essential Oil Reduces Aggression in Male Betta splendens: https://web.archive.org/web/20240531012734/https://www.eaglehill.us/ebio-pdfs-regular/EBIO-008-Boettger-Tong.pdf
44) Guzmán-Gutiérrez, S. L., Bonilla-Jaime, H., Gómez-Cansino, R., & Reyes-Chilpa, R. (2015). Linalool and β-pinene exert their antidepressant-like activity through the monoaminergic pathway. Life Sciences, 128, 24–29. doi:10.1016/j.lfs.2015.02.021
45) Costa, C. A. R. A., Cury, T. C., Cassettari, B. O., Takahira, R. K., Flório, J. C., & Costa, M. (2013). Citrus aurantium L. essential oil exhibits anxiolytic-like activity mediated by 5-HT1A-receptors and reduces cholesterol after repeated oral treatment. BMC Complementary and Alternative Medicine, 13(1). doi:10.1186/1472-6882-13-42
46) Jayawardena, N. (2021). Characterizing the Anxiolytic Potential and Synergistic Efficacy of Cannabidiol and d-limonene. The University of Western Ontario.
47) Boussaada, O., & Chemli, R. (2006). Chemical Composition of Essential Oils from Flowers, Leaves and Peel of Citrus aurantium L. var. amara from Tunisia. Journal of Essential Oil Bearing Plants, 9(2), 133–139. doi:10.1080/0972060x.2006.10643484
48) Abouhosseini Tabari, M., Hajizadeh Moghaddam, A., Maggi, F., & Benelli, G. (2018). Anxiolytic and antidepressant activities of Pelargonium roseum essential oil on Swiss albino mice: Possible involvement of serotonergic transmission. Phytotherapy Research, 32(6), 1014–1022. doi:10.1002/ptr.6038
49) Lane, W. A., Mahmoud, S. S. (2008). Composition of Essential Oil from Lavandula angustifolia and L. intermedia Varieties Grown in British Columbia, Canada. Unit of Biology and Physical Geography, University of British Columbia.
50) Verma, R. S., Verma, S. K., Tandon, S., Padalia, R. C., & Darokar, M. P. (2020). Chemical composition and antimicrobial activity of Java citronella (Cymbopogon winterianus Jowitt ex Bor) essential oil extracted by different methods. Journal of Essential Oil Research, 1–7. doi:10.1080/10412905.2020.1787885
51) Kačániová, M., Čmiková, N., Vukovic, N. L., Verešová, A., Bianchi, A., Garzoli, S., Ben Saad, R., Ben Hsouna, A., Ban, Z., & Vukic, M. D. (2024). Citrus limon Essential Oil: Chemical Composition and Selected Biological Properties Focusing on the Antimicrobial (In Vitro, In Situ), Antibiofilm, Insecticidal Activity and Preservative Effect against Salmonella enterica Inoculated in Carrot. Plants, 13(4), 524. dio:10.3390/plants13040524
52) Sharopov, F. S., Zhang, H., Setzer, W. N. (2014). Composition of geranium (Pelargonium graveolens) essential oil from Tajikistan.
53) Xiao, S., Wang, Y., Duan, S., Li, B. (2021). Effects of aromatherapy on agitation and aggression in cognitive impairment: A meta-analysis. J Clin Nurs. doi:10.1111/jocn.15984
54) Gao, K., Mu, C., Farzi, A., & Zhu, W. (2019). Tryptophan Metabolism: A Link Between the Gut Microbiota and Brain. Advances in Nutrition. doi:10.1093/advances/nmz127
55) Tian, P., Wang, G., Zhao, J., Zhang, H., & Chen, W. (2019). Bifidobacterium with the role of 5-hydroxytryptophan synthesis regulation alleviate the symptom of depression and related microbiota dysbiosis. The Journal of Nutritional Biochemistry. doi:10.1016/j.jnutbio.2019.01.007
56) Barrera-Bugueño, C., Realini, O., Escobar-Luna, J., Sotomayor-Zárate, R., Gotteland, M., Julio-Pieper, M., & Bravo, J. A. (2017). Anxiogenic effects of a Lactobacillus, inulin and the synbiotic on healthy juvenile rats. Neuroscience, 359, 18–29. doi:10.1016/j.neuroscience.2017.06.64
57) Mika, A., Day, H. E. W., Martinez, A., Rumian, N. L., Greenwood, B. N., Chichlowski, M., … Fleshner, M. (2016). Early life diets with prebiotics and bioactive milk fractions attenuate the impact of stress on learned helplessness behaviours and alter gene expression within neural circuits important for stress resistance. European Journal of Neuroscience, 45(3), 342–357. doi:10.1111/ejn.13444
58) Strandwitz, P. (2018). Neurotransmitter modulation by the gut microbiota. Brain Research, 1693, 128–133. doi:10.1016/j.brainres.2018.03.015
59) McVey Neufeld, K.-A., Kay, S., & Bienenstock, J. (2018). Mouse Strain Affects Behavioral and Neuroendocrine Stress Responses Following Administration of Probiotic Lactobacillus rhamnosus JB-1 or Traditional Antidepressant Fluoxetine. Frontiers in Neuroscience, 12. doi:10.3389/fnins.2018.00294
60) Mikami, K., Watanabe, N., Tochio, T., Kimoto, K., Akama, F., Yamamoto, K. (2023). Impact of Gut Microbiota on Host Aggression: Potential Applications for Therapeutic Interventions Early in Development. Microorganisms. 12;11(4):1008. doi:10.3390/microorganisms11041008